消息面上，康诺亚昨日宣布，公司1类新药CM310（通用名：Stapokibart）重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期注册性临床试验顶线年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上发布。

　　疗效结果显示，该试验在第16周达到了共同主要终点。此外，公司正就CM310治疗成年人中重度特应性皮炎的新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通，预期将于2023年提交新药申请。